#《肠道模拟体外试验》耐胃酸耐肠液，存活率99.36%
# 动物双歧杆菌乳亚种Bb-12和鼠李糖乳酪杆菌GG是目前全球研究最广泛的益生菌之一 ，而且双菌联合研究文献也是目前最多的，尤其针对0-12个月以下婴幼儿群体，功效涵盖新生儿菌群构建、免疫成熟、肠道急症等各领域。
# 短双歧杆菌M-16V、长双歧杆菌婴儿亚种M-63、长双歧杆菌长亚种BB536是来自森永的三株王牌菌 ，亲和人体 ，联合研究较多；三株菌具有帮助生命早期肠道菌群建立、过敏调节等优势功能；长双歧杆菌婴儿亚种M-63是对于母乳低聚糖（ HMOs）有超强利用能力的一株菌。
#【研究发现】考察特定益生菌组合，在降低婴儿期多种急性感染方面的功效，动物双歧杆菌乳亚种Bb-12和鼠李糖乳酪杆菌GG的菌株组合，研究设计-双盲、 随机、 安慰剂对照，干预周期为大概2月龄起至12月龄；研究群体为小于2月龄的婴儿，分2组（安慰剂组 n = 43，益生菌组 n = 38）共计81名婴儿完成实验，关键发现，生命头7个月，安慰剂组急性中耳炎发病率为50%，而益生菌组仅为22%。同时，安慰剂组婴儿抗生素处方率达到60%，益生菌组仅为31%，在生命的头1年，安慰剂组反复性感染的发病率为55%，而益生菌组仅为28%。非母乳喂养和父母吸烟是婴儿期反复性感染的重要风险因子。本研究表明，在生命早期通过益生菌干预对于降低疾病发生，帮助免疫系统发育成熟，或许是一种可行方案。
#【研究发现】研究特定益生菌组合对奶粉喂养婴幼儿黏膜免疫成熟的影响，动物双歧杆菌乳亚种Bb-12和鼠李糖乳酪杆菌GG的菌株组合，添加菌活量100亿，研究设计-双盲、安慰剂对照，干预周期为小于3月龄至12月龄；研究群体为小于3月龄的婴儿；分2组（安慰剂组 n = 43，益生菌组 n = 38）共计81名婴儿完成实验，关键发现，经益生菌干预后，服用配方奶粉的新生儿体内牛乳特异性IgA的量显著提升：第3个月(P =0.067)，第7个月(p = 0.043)，第12个月(P =0.27)。第12个月时，血清中诱导IgA的细胞因子sCD14的浓度达到1479pg/ml，高于安慰剂组。以上结果表明，该益生菌组合可引起牛乳特异性IgA的抗体应答。分泌性IgA(免疫球蛋白A)在初乳中含量高，是机体黏膜防御系统的主要成分，在唾液、呼吸道中也有广泛分布。
#【研究发现】评估动物双歧杆菌Bb-12对婴儿肠绞痛患者的功效，动物双歧杆菌乳亚种Bb-12，添加菌活量10亿，研究设计-双盲、随机、安慰剂对照，干预周期3周，研究群体为小于3月龄的婴儿，分2组（安慰剂组 n = 96，益生菌组 n = 96），共计192名婴儿完成实验，关键发现，治疗有效人群定义：哭泣和烦躁时间减少50%。经过21天干预，益生菌组与安慰剂组在有效率上有显著差异，分别为61.45%和21.87%。益生菌组中婴儿每日哭泣时间，从约139分钟降低到约60.8分钟，每日睡眠时间增加，益生菌组相比安慰剂组更显著，分别为约60.7分钟和约30.9分钟。肠绞痛是婴儿发育常见问题。一般宝宝出生3周后就可能出现，症状如突然大哭、睡眠不安、吐奶、胀气排气多等等。
#【研究发现】考察口服益生菌预防低体重早产儿坏死性小肠结肠炎，动物双歧杆菌乳亚种Bb-12、两歧双歧杆菌Bb-02等，添加菌活量100亿，研究设计-双盲、安慰剂对照，研究群体为早产儿；分2组（安慰剂组 n = 73，益生菌组 n = 72）共计145名婴儿完成实验，关键发现，特定益生菌可帮助预防早产儿NEC。经干预后，NEC发病率从安慰剂组的16.4%降低到益生菌组的4%。同时，NEC患儿的症状严重性经益生菌干预后也极大缓解。根据 Bell’s criteria显示，益生菌组菌组2.3±0.5vs安慰剂组0.5vs1.3。(P=0.005)。益生菌可能通过改善肠道微生态、强化肠屏障功能或调节免疫等3种机制，应对早产儿坏死性小肠结肠炎。
# 长双歧杆菌婴儿亚种M-63，1963年分离于婴儿肠道，长双歧杆菌婴儿亚种M-63对母乳中所含有的各种母乳低聚糖（HMO）具有很强的利用能力，临床研究表明它能改善健康婴幼儿的肠道环境，改善过敏调整免疫方面有很好的效果。
# 短双歧杆菌M-16V，1963年分离于婴儿肠道，在日本，澳大利亚、新西兰、新加坡等新生儿重症监护室使用。目前有超过120篇的临床试验等科学文献阐明了M-16V对改善婴幼儿肠道菌群、建立肠道屏障、预防感染、抗过敏、支持健康成长方面等有积极作用。
# 长双歧杆菌长亚种BB536，1969年分离于婴儿肠道，因其在改善胃肠道健康、免疫功能和感染状况等方面的卓越效果而获得了广泛认可。经过多年的研究和应用，已有超过260项科学研究论文证明了BB536的安全性和临床功效。
# 婴儿双歧杆菌被认为是婴儿肠道的最佳定植菌株，长双歧杆菌婴儿亚种M-63是一株独特的菌株，具有对母乳的亲和性与对溶菌酶的高度耐受性。
#【研究发现】过敏性疾病的临床研究-联合菌株，研究人群为年龄为9±2.2岁的患有过敏性鼻炎的儿童，临床人数40人，持续8周，剂量为3*109CFU长双歧杆菌长亚种BB536、1*109CFU长双歧杆菌婴儿亚种M-63、1*109CFU短双歧杆菌M-16V，关键发现，安慰剂组的症状总分显著增加（即过敏性症状，如鼻痒，打喷嚏，流鼻涕，鼻塞，眼睛发痒等加重）(p<0.005；T0=8.4±2；T1=11±1.3)；而益生菌组症状总分显著降低（即过敏性症状，如鼻痒，打喷嚏，流鼻涕，鼻塞，眼睛发痒等减轻）(p<0.005；T0=9.3±2.1；T1=3.5±1.7)。治疗后组间比较结果显示，两组间症状总分差异有统计学意义(p<0.005)。安慰剂组生活质量评分显著增加(p<0.001；T0=32.4±8.9,T1=47.5±7.1)，表明鼻炎症状持续影响到家庭的生活质量；而益生菌组干预后该评分显著减少(p<0.001；T0=37.6±8.4, T1=11.9±5.2)，表明益生菌干预后家庭生活质量得到显著改善。
#【研究发现】过敏性疾病&调节肠道菌群的临床研究-联合菌株，产前和产后补充长双歧杆菌长亚种BB536+短双歧杆菌M-16V显著保护婴儿在今后的生活中防止湿疹/特应性皮炎 ，并改善母亲和新生儿的肠道菌群。
#【研究发现】短双歧杆菌M-16V-对坏死性结肠炎的预防作用，研究人群为极低出生体重（ELBW；＜1000g）、低出生体重早产儿（VLBW；＜1500g），临床人数n=564，(1)对照组:1994年1月~ 1998年12月;n = 226 (ELBW: 101, VLBW:125)(2) M-16V组:1999年1月~ 2003年12月;n = 338(ELBW: 220, VLBW:118)，在出生后数小时内开始(平均:7.2h)，并持续到37周时出院，关键发现，短双歧杆菌M-16V，(1)显著降低NEC和感染的发生率(2)感染死亡率显著降低。
#【研究发现】短双歧杆菌M-16V-对过敏性疾病的临床研究，研究人群为患有特应性皮炎的婴幼儿（8.8±4.3个月），临床人数n=15（益生菌组8名、对照组7名），补充1个月，使用剂量为5*109CFU/天，关键发现，(1)M-16V组粪便菌群中双歧杆菌比例显著增加（2)M-16V组总需氧菌比例显著降低（3)M-16V组过敏症状(皮肤症状评分、过敏总评分)明品改善。
# 水苏糖是天然存在的一种非还原性功能低聚糖，属于可溶性膳食纤维，是更适合宝宝食用的益生元。
# 低聚果糖（FOS）---属于水溶性膳食纤维，是最著名的益生元之一，也适合包括婴幼儿在内的各类人群补充食用的益生元。广泛用于婴幼儿配方奶粉、益生菌等各类食品和营养补充食品中。